Zyclara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

имиквимод

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

D06BB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiquimod

Ārstniecības grupa:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Ārstniecības joma:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Ārstēšanas norādes:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2012-08-23

Lietošanas instrukcija

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi