Zyclara

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

имиквимод

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

D06BB10

Designació comuna internacional (DCI):

imiquimod

Grupo terapéutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Área terapéutica:

Keratosis; Keratosis, Actinic

indicaciones terapéuticas:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2012-08-23

Informació per a l'usuari

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents