Zyclara

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

имиквимод

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

D06BB10

Designación común internacional (DCI):

imiquimod

Grupo terapéutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Área terapéutica:

Keratosis; Keratosis, Actinic

indicaciones terapéuticas:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-08-23

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos