Zyclara

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-03-2024

Principio attivo:

имиквимод

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

D06BB10

INN (Nome Internazionale):

imiquimod

Gruppo terapeutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Area terapeutica:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Indicazioni terapeutiche:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-08-23

Foglio illustrativo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti