Zyclara

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

имиквимод

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

D06BB10

INN (International Nazwa):

imiquimod

Grupa terapeutyczna:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Wskazania:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów