Zyclara

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-01-2018

有效成分:

имиквимод

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

D06BB10

INN(国际名称):

imiquimod

治疗组:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

治疗领域:

Keratosis; Keratosis, Actinic

疗效迹象:

Zyclara е показан за локално лечение на клинично типични, non хиперкератотични, -Хипертрофична, видими или осезаеми актинични кератоза на Анфас или оплешивяване скалпа при имунокомпетентни възрастни, когато други възможности за локално лечение са противопоказан или по-малко подходящи.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYCLARA 3,75% КРЕМ
имиквимод (imiquimod)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zyclara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zyclara
3.
Как да използвате Zyclara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zyclara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYCLARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zyclara 3,75% крем съдържа активното
вещество имиквимод, който е
модификатор на имунния
отговор (стимулира чове
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zyclara 3,75% крем
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 9,375 mg имиквимод
(imiquimod) в 250 mg крем (3,75 %).
Един грам крем съдържа 37,5 mg имиквимод.
Помощни вещества с известно действие:
Метилпарахидроксибензоат (E 218) 2,0 mg/g
крем
Пропилпарахидроксибензоат (E 216) 0,2 mg/g
крем
Цетилов алкохол 22,0 mg/g крем
Стеарилов алкохол 31,0 mg/g крем
Бензилов алкохол 20.0 mg/g крем
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Крем
Бял до бледожълт крем с хомогенен
външен вид.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zyclara е показан за локално лечение на
клинично типична, видима или
палпируема актинична
кератоза (АК) без хиперкератоза и
хипертрофия, на цялото лице или на
оплешивяващ скалп при
имунокомпетентни възрастни, когато
други възможности за лечение с външно
приложение са
противопоказани или по-малко
подходящи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Zyclara (за едно приложение: до 2 сашета, 250
mg крем имиквимод на саше) се нанася
веднъж
дневно преди лягане върху кожата на
засегнатото място (участък) в
продължение на два цикъла
на 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-01-2018
资料单张 资料单张 德文 04-03-2024
产品特点 产品特点 德文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-01-2018
资料单张 资料单张 英文 04-03-2024
产品特点 产品特点 英文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-01-2018
资料单张 资料单张 法文 04-03-2024
产品特点 产品特点 法文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史