Renvela

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

севеламер карбонат

থেকে পাওয়া:

Sanofi B.V.

এটিসি কোড:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Therapeutic group:

Всички други терапевтични продукти

Therapeutic area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

পণ্য সারাংশ:

Revision: 26

অনুমোদন অবস্থা:

упълномощен

অনুমোদন তারিখ:

2009-06-09

তথ্য লিফলেট

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 28-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 28-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 28-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন