Renvela

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

севеламер карбонат

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

V03AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

sevelamer carbonate

Groupe thérapeutique:

Всички други терапевтични продукти

Domaine thérapeutique:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indications thérapeutiques:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-06-09

Notice patient

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2019
Notice patient Notice patient danois 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2019
Notice patient Notice patient grec 28-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2019
Notice patient Notice patient français 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2019
Notice patient Notice patient italien 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2019
Notice patient Notice patient letton 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-06-2023
Notice patient Notice patient croate 28-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2019

Afficher l'historique des documents