Renvela

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

севеламер карбонат

Disponible desde:

Sanofi B.V.

Código ATC:

V03AE02

Designación común internacional (DCI):

sevelamer carbonate

Grupo terapéutico:

Всички други терапевтични продукти

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-06-09

Información para el usuario

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-06-2023

Ver historial de documentos