Renvela

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

севеламер карбонат

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

V03AE02

INN (International Nazwa):

sevelamer carbonate

Grupa terapeutyczna:

Всички други терапевтични продукти

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2019

Zobacz historię dokumentów