Renvela

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

севеламер карбонат

Disponível em:

Sanofi B.V.

Código ATC:

V03AE02

DCI (Denominação Comum Internacional):

sevelamer carbonate

Grupo terapêutico:

Всички други терапевтични продукти

Área terapêutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicações terapêuticas:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2009-06-09

Folheto informativo - Bula

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-07-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-06-2023

Ver histórico de documentos