Renvela

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

севеламер карбонат

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

V03AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevelamer carbonate

Ārstniecības grupa:

Всички други терапевтични продукти

Ārstniecības joma:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ārstēšanas norādes:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-06-09

Lietošanas instrukcija

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi