Renvela

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-06-2023

Aktiv ingrediens:

севеламер карбонат

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-06-09

Informasjon til brukeren

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-07-2019

Vis dokumenthistorikk