Renvela

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2019

유효 성분:

севеламер карбонат

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

치료 그룹:

Всички други терапевтични продукти

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2009-06-09

환자 정보 전단

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2019

문서 기록보기