Renvela

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

севеламер карбонат

Saatavilla:

Sanofi B.V.

ATC-koodi:

V03AE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevelamer carbonate

Terapeuttinen ryhmä:

Всички други терапевтични продукти

Terapeuttinen alue:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Käyttöaiheet:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-09

Pakkausseloste

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-06-2023

Näytä asiakirjojen historia