Renvela

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-06-2023

Aktiva substanser:

севеламер карбонат

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

V03AE02

INN (International namn):

sevelamer carbonate

Terapeutisk grupp:

Всички други терапевтични продукти

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-06-09

Bipacksedel

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2019

Visa dokumenthistorik