Renvela

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-07-2019

有効成分:

севеламер карбонат

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

V03AE02

INN(国際名):

sevelamer carbonate

治療群:

Всички други терапевтични продукти

治療領域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

適応症:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2009-06-09

情報リーフレット

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-07-2019

ドキュメントの履歴を表示する