Dasatinib Accordpharma

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dasatinibas

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01EA02

Designació comuna internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2022-03-24

Informació per a l'usuari

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte