Dasatinib Accordpharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
30-03-2023
Download Ciri produk (SPC)
30-03-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2023

Bahan aktif:

dasatinibas

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01EA02

INN (Nama Antarabangsa):

dasatinib (anhydrous)

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Tanda-tanda terapeutik:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2022-03-24

Risalah maklumat

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini