Dasatinib Accordpharma

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dasatinibas

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01EA02

Designación común internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2022-03-24

Información para el usuario

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto