Dasatinib Accordpharma

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dasatinibas

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01EA02

INN (Mezinárodní Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikace:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2022-03-24

Informace pro uživatele

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem