Dasatinib Accordpharma

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dasatinibas

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01EA02

DCI (Dénomination commune internationale):

dasatinib (anhydrous)

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indications thérapeutiques:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2022-03-24

Notice patient

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-03-2023
Notice patient Notice patient danois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-03-2023
Notice patient Notice patient grec 30-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-03-2023
Notice patient Notice patient français 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-03-2023
Notice patient Notice patient italien 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-03-2023
Notice patient Notice patient letton 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2023
Notice patient Notice patient croate 30-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents