Dasatinib Accordpharma

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-03-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-03-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2023

Toimeaine:

dasatinibas

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid