Dasatinib Accordpharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dasatinibas

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L01EA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasatinib (anhydrous)

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapinės indikacijos:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2022-03-24

Pakuotės lapelis

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją