Dasatinib Accordpharma

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dasatinibas

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L01EA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dasatinib (anhydrous)

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична области:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапевтичні свідчення:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2022-03-24

інформаційний буклет

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів