Dasatinib Accordpharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Download Vara einkenni (SPC)
30-03-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
30-03-2023

Virkt innihaldsefni:

dasatinibas

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L01EA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dasatinib (anhydrous)

Meðferðarhópur:

Antinavikiniai vaistai

Lækningarsvæði:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ábendingar:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2022-03-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru