Dasatinib Accordpharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
30-03-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2023

Aktiv bestanddel:

dasatinibas

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiske indikationer:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2022-03-24

Indlægsseddel

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt