Dasatinib Accordpharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dasatinibas

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01EA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dasatinib (anhydrous)

चिकित्सीय समूह:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

चिकित्सीय संकेत:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2022-03-24

सूचना पत्रक

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें