Vivanza

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

vardenafilis

Disponible des:

Bayer AG 

Codi ATC:

G04BE09

Designació comuna internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2003-03-04

Informació per a l'usuari

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents