Vivanza

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
28-02-2022

Aktiv ingrediens:

vardenafilis

Tilgjengelig fra:

Bayer AG 

ATC-kode:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiniai preparatai

Terapeutisk område:

Erekcijos sutrikimas

Indikasjoner:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2003-03-04

Informasjon til brukeren

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk