Vivanza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

vardenafilis

Mevcut itibaren:

Bayer AG 

ATC kodu:

G04BE09

INN (International Adı):

vardenafil

Terapötik grubu:

Urologiniai preparatai

Terapötik alanı:

Erekcijos sutrikimas

Terapötik endikasyonlar:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-04

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin