Vivanza

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2022

Aktivna sestavina:

vardenafilis

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

G04BE09

INN (mednarodno ime):

vardenafil

Terapevtska skupina:

Urologiniai preparatai

Terapevtsko območje:

Erekcijos sutrikimas

Terapevtske indikacije:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2003-03-04

Navodilo za uporabo

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov