Vivanza

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-02-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2022

Aktiva substanser:

vardenafilis

Tillgänglig från:

Bayer AG 

ATC-kod:

G04BE09

INN (International namn):

vardenafil

Terapeutisk grupp:

Urologiniai preparatai

Terapiområde:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutiska indikationer:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2003-03-04

Bipacksedel

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik