Vivanza

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
28-02-2022
下载 产品特点 (SPC)
28-02-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
28-02-2022

有效成分:

vardenafilis

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

G04BE09

INN(国际名称):

vardenafil

治疗组:

Urologiniai preparatai

治疗领域:

Erekcijos sutrikimas

疗效迹象:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2003-03-04

资料单张

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2022
资料单张 资料单张 德文 28-02-2022
产品特点 产品特点 德文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2022
资料单张 资料单张 英文 28-02-2022
产品特点 产品特点 英文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2022
资料单张 资料单张 法文 28-02-2022
产品特点 产品特点 法文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史