Vivanza

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

vardenafilis

Dostupné s:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Mezinárodní Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiniai preparatai

Terapeutické oblasti:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutické indikace:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2003-03-04

Informace pro uživatele

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-02-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů