Vivanza

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
28-02-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2022

有効成分:

vardenafilis

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

G04BE09

INN(国際名):

vardenafil

治療群:

Urologiniai preparatai

治療領域:

Erekcijos sutrikimas

適応症:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2003-03-04

情報リーフレット

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する