Vivanza

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2022

Principio attivo:

vardenafilis

Commercializzato da:

Bayer AG 

Codice ATC:

G04BE09

INN (Nome Internazionale):

vardenafil

Gruppo terapeutico:

Urologiniai preparatai

Area terapeutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicazioni terapeutiche:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2003-03-04

Foglio illustrativo

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti