Vivanza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
28-02-2022

Ingredient activ:

vardenafilis

Disponibil de la:

Bayer AG 

Codul ATC:

G04BE09

INN (nume internaţional):

vardenafil

Grupul Terapeutică:

Urologiniai preparatai

Zonă Terapeutică:

Erekcijos sutrikimas

Indicații terapeutice:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2003-03-04

Prospect

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2022
Prospect Prospect cehă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2022
Prospect Prospect daneză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2022
Prospect Prospect germană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2022
Prospect Prospect estoniană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2022
Prospect Prospect greacă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2022
Prospect Prospect engleză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2022
Prospect Prospect franceză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2022
Prospect Prospect italiană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2022
Prospect Prospect letonă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2022
Prospect Prospect maghiară 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2022
Prospect Prospect malteză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2022
Prospect Prospect olandeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2022
Prospect Prospect poloneză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2022
Prospect Prospect portugheză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2022
Prospect Prospect română 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2022
Prospect Prospect slovacă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2022
Prospect Prospect slovenă 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2022
Prospect Prospect suedeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2022
Prospect Prospect islandeză 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2022
Prospect Prospect croată 28-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor