Vivanza

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

vardenafilis

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Urologiniai preparatai

Área terapêutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicações terapêuticas:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2003-03-04

Folheto informativo - Bula

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos