Vivanza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

vardenafilis

Prieinama:

Bayer AG 

ATC kodas:

G04BE09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vardenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologiniai preparatai

Gydymo sritis:

Erekcijos sutrikimas

Terapinės indikacijos:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2003-03-04

Pakuotės lapelis

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją