Vivanza

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-02-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-02-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2022

Toimeaine:

vardenafilis

Saadav alates:

Bayer AG 

ATC kood:

G04BE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vardenafil

Terapeutiline rühm:

Urologiniai preparatai

Terapeutiline ala:

Erekcijos sutrikimas

Näidustused:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2003-03-04

Infovoldik

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu