Aflunov

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Dostupné s:

Seqirus S.r.l. 

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2010-11-28

Informace pro uživatele

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů