Aflunov

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
03-10-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-10-2022

Bahan aktif:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

cjepiva

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-11-28

Selebaran informasi

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-10-2022

Lihat riwayat dokumen