Aflunov

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
03-10-2022

Aktiv ingrediens:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Tilgjengelig fra:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2010-11-28

Informasjon til brukeren

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-10-2022

Vis dokumenthistorikk