Aflunov

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Verfügbar ab:

Seqirus S.r.l. 

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

cjepiva

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2010-11-28

Gebrauchsinformation

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-10-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen