Aflunov

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Dostupné z:

Seqirus S.r.l. 

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2010-11-28

Príbalový leták

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov