Aflunov

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Beszerezhető a:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

cjepiva

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2010-11-28

Betegtájékoztató

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-10-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése