Aflunov

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
03-10-2022
Download Ciri produk (SPC)
03-10-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2019

Bahan aktif:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Boleh didapati daripada:

Seqirus S.r.l. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

cjepiva

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2010-11-28

Risalah maklumat

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2022

Lihat sejarah dokumen