Aflunov

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
03-10-2022

Ingredient activ:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Disponibil de la:

Seqirus S.r.l. 

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2010-11-28

Prospect

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2019
Prospect Prospect cehă 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2019
Prospect Prospect daneză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2019
Prospect Prospect germană 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2019
Prospect Prospect estoniană 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2019
Prospect Prospect greacă 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2019
Prospect Prospect engleză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2019
Prospect Prospect franceză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2019
Prospect Prospect italiană 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2019
Prospect Prospect letonă 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2019
Prospect Prospect maghiară 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2019
Prospect Prospect malteză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2019
Prospect Prospect olandeză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2019
Prospect Prospect poloneză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2019
Prospect Prospect portugheză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2019
Prospect Prospect română 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2019
Prospect Prospect slovacă 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2019
Prospect Prospect slovenă 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2019
Prospect Prospect suedeză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-10-2022
Prospect Prospect islandeză 03-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-10-2022

Vizualizați istoricul documentelor