Aflunov

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

(hemaglutinin i neuraminidaza) virusa influence: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1) sličan soj (NIBRG-23)

Disponível em:

Seqirus S.r.l. 

Código ATC:

J07BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapêutico:

cjepiva

Área terapêutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicações terapêuticas:

Aktivna imunizacija protiv H5N1 podtipa virusa gripe A. Ovaj prikaz se temelji na imunogenosti podataka od zdravih ispitanika u dobi od 18 i dalje godina nakon uvođenja dvije doze vakcine koja sadrži/Turska/Turska/1/05 (Н5N1)-kao što su soja. Aflunov treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2010-11-28

Folheto informativo - Bula

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je AFLUNOV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite AFLUNOV
3.
Kako se AFLUNOV daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati AFLUNOV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFLUNOV I ZA ŠTO SE KORISTI
AFLUNOV je cjepivo za primjenu u odraslih osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za
primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane zoonoznim virusom
(virusom koji dolazi od ptica) s
pandemijskim potencijalom, a radi sprječavanja gripe uzrokovane H5N1
virusima sličnima soju u
cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo AFLUNOV je također namijenjeno za primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije
izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni
sustav tijela) stvara vlastitu zaštitu
(protutijela) protiv bolesti. Nijedan sastojak cjepiva ne može
izazvati gripu.
Kao i kod svih cjepiva, AFLUNOV možda neće potpuno zaštititi sve
osobe koje su cijepljene.
2.
ŠTO M
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFLUNOV suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina.
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratna kiselina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
AFLUNOV može sadržavati ostatne tragove jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina,
neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju
tijekom postupka proizvodnje (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Mliječnobijela tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži A/turkey/Turkey/1/2005
(H5N1)-sličan soj (vidjeti dio
4.4 i 5.1).
AFLUNOV se mora koristiti u skladu sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Odrasli i starije osobe (18 godina naviše):
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
3
AFLUNOV je procijenjen u zdravih odraslih osoba (u dobi od 18 do 60
godina) i zdravih starijih
osoba (u dobi od 60 godina naviše) uz raspored primarnog cijepljenja
p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 03-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 03-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 03-10-2022

Ver histórico de documentos